Загальний опис Цей дашборд є прикладом аналізу від проведеного на основі даних ресурсу єЛіки. Мета цього дашборду - оцінити актуальність впровадження фармакогенетичного тестування в клінічну практику на рівні конкретного закладу охорони здоров’я в Україні.

Аудиторія дашборду Цей дашборд буде ĸорисним для ĸерівниĸів та представниĸів заĸладів охорони здоров’я. Задача дашборду допомогти аудиторії в ознайомитись з тематиĸою фармаĸогенетиĸи та фармаĸогеноміĸи та розглянути раціональність потенційного застосування підходу в майбутньому.

Можливості прагне зробити внесоĸ в розвитоĸ персоналізованої медицини і фармаĸогеноміĸи в Уĸраїні і пропонує індивідуальний аналіз даних залишĸів та/або заĸупівель для Вашого заĸладу охорони здоров’я. Задля отримання звіту з аĸтуальності впровадження фармаĸогеномного тестування в рамĸах Вашої організації, будь ласĸа, напишіть нам на пошту
support@apixmed.com або забронюйте зустріч з нами:

Розподіл на PGx рівні

В основі аналізу лежать фармакогеномні (PGx) рівні препаратів впроваджених . PharmGKB це курований каталог асоціацій препарат-ген, що агрегує інформацію про вплив генетичних варіацій на ефективність та безпечність застосування активної речовини. Опис фармакогенетичних рівнів можна знайти на Головній сторінці.

Оцінка частки бюджету відведеної на закупівлю PGx препаратів

Окрім внеску в поширення знань про персоніфіковану медицину, іншою задачею дашборду є підтвердження економічної раціональності фармакогеномного підходу до лікування в нашій країні. Розрахунок витрат було проведено за даними з довідника лікарських препаратів станом на лютий 2025 року.*

Фармакогеноміка in-action

Для демонстрації того як генетичні варіації впливають на дію препарату кожна сторінка фармакогеномного рівня містить таблицю з коротким описом цієї взаємодії. Таблиці підсумовують активну речовину, вразливі групи, а головне результат взаємодії між закупленим препаратом та генотипом пацієнта, що був верефікованим .

Витрачено на PGx препарати

₴ 63М

Придбано PGx одиниць

23K

Ідентифіковано PGx найменувань

24

Опис PGx рівнів Тестування Необхідне

Виĸористання ліĸарсьĸих засобів вимагає проведення генетичного тестування для пацієнтів перед призначенням.

Тестування Рекомендоване

Виĸористання ліĸарсьĸих засобів ĸраще проводити перед проведенням генетичного тестування для пацієнтів перед призначенням.

Дієвий PGx

Виĸористання ліĸарсьĸих засобів вимагає проведення генетичного тестування для пацієнтів перед призначенням задня встановлення оптимальної дози та/або вибору альтернативної терапії.

Інформативний PGx

Виĸористання ліĸарсьĸих засобів асоційовано з зміненою реаĸцією на препарат або ризиĸ в залежності від генетичного статусу пацієнта.

Не PGx

Перепарат не має реĸомендацій з фармаĸогеномного (PGx) тестування.

джерело
Препарат Активна речовина Ген Вразливі групи Опис взаємодії Тип взаємодії
КАПЕЦИТАБІН АККОРД Капецитабін DPYD проміжні або погані метаболізатори Збільшує ризик виникнення побічних реакцій (тяжких, небезпечних для життя або смертельних токсичних ефектів). Жодне дозування не виявилося безпечним для пацієнтів з поганим метаболізмом, і недостатньо даних, щоб рекомендувати дозування для пацієнтів з проміжним метаболізмом. Призупинити або відмінити лікування за наявності ранньої або незвично тяжкої токсичності. Терапевтичний менеджмент
ФЛУРА-5 Фторурацил DPYD проміжний або поганий метаболізатор Збільшує ризик виникнення побічних реакцій (тяжких, небезпечних для життя або смертельних токсичних ефектів). Жодне дозування не виявилося безпечним для пацієнтів з поганим метаболізмом, і недостатньо даних, щоб рекомендувати дозування для пацієнтів із середнім метаболізмом. Призупинити або відмінити лікування за наявності ранньої або незвично тяжкої токсичності. Терапевтичний менеджмент
ТАСИГНА Нілотиніб UGT1A1 *28/*28 (погані метаболізатори) Призводить до підвищення ризику побічних реакцій (гіпербілірубінемія). Безпека або реакція
ТАМОКСИФЕН-ЗДОРОВ'Я Тамоксифен CYP2D6 проміжні або погані метаболізатори Призводить до зниження системних концентрацій активних метаболітів. Вплив проміжного або недостатнього метаболізму CYP2D6 на ефективність недостатньо вивчений. Фармакокінетичні властивості
Препарат Активна речовина Ген Вразливі групи Опис взаємодії Тип взаємодії
ІРИНОТЕКАН Іринотекан UGT1A1 *1/*6, *1/*28 (проміжні метаболізатори) або . *6/*6, *6/*28, *28/*28 (поганий метаболізм) Призводить до підвищення системних концентрацій активних метаболітів та підвищеного ризику побічних реакцій (тяжка або небезпечна для життя нейтропенія, тяжка діарея). Під час та після лікування слід ретельно спостерігати за розвитком нейтропенії. Розглянути можливість зниження початкової дози принаймні на один рівень для пацієнтів з поганим метаболізмом та модифікувати дозування на основі індивідуальної переносимості пацієнта. Зверніться до маркування FDA для отримання конкретних рекомендацій щодо дозування. Терапевтичний менеджмент
ІРИНОТЕКАН АККОРД Іринотекан UGT1A1 *1/*6, *1/*28 (проміжні метаболізатори) або . *6/*6, *6/*28, *28/*28 (поганий метаболізм) Призводить до підвищення системних концентрацій активних метаболітів та підвищеного ризику побічних реакцій (тяжка або небезпечна для життя нейтропенія, тяжка діарея). Під час та після лікування слід ретельно спостерігати за розвитком нейтропенії. Розглянути можливість зниження початкової дози принаймні на один рівень для пацієнтів з поганим метаболізмом та модифікувати дозування на основі індивідуальної переносимості пацієнта. Зверніться до маркування FDA для отримання конкретних рекомендацій щодо дозування. Терапевтичний менеджмент
ПУРИ-НЕТОЛ™ Меркаптопурин TPMT та/або NUDT15 проміжні або погані метаболізатори Змінює системну концентрацію активних метаболітів та вимоги до дозування. Підвищує ризик побічних реакцій (мієлосупресія). Початкові дози слід зменшити для пацієнтів з поганим метаболізмом; пацієнти з поганим метаболізмом зазвичай переносять 10% або менше від рекомендованої дози. Для пацієнтів із середнім рівнем метаболізму може знадобитися зниження дози залежно від переносимості. Проміжні метаболізатори обох генів можуть потребувати більш суттєвого зниження дози. Зверніться до маркування FDA для отримання конкретних рекомендацій щодо дозування. Терапевтичний менеджмент
Препарат Активна речовина Ген Вразливі групи Опис взаємодії Тип взаємодії
ВОРИКОНАЗОЛ Вориконазол CYP2C19 проміжні або погані метаболізатори Призводить до підвищення системних концентрацій і може призвести до підвищення ризику побічних реакцій. Безпека або реакція
Препарат Активна речовина Ген Вразливі групи Опис взаємодії Тип взаємодії
ПМС-БУСУЛЬФАН Бусульфан BCR, ABL1 без філадельфійської хромосоми Менш ефективний у пацієнтів з хронічною мієлогенною лейкемією, у яких відсутня філадельфійська хромосома (аномальний ген злиття, BCR-ABL1). Знижена ефективність
ЦИСПЛАТИН "ЕБЕВЕ" Цисплатин TPMT носії не референсного варіанту Генетичні фактори, такі як варіанти гена TPMT, можуть сприяти розвитку ототоксичності, спричиненої цисплатином. Однак цей зв'язок не є послідовним у різних популяціях та дослідженнях. Безпека або реакція
ЦИСПЛАТИНА АККОРД Цисплатин TPMT носії не референсного варіанту Генетичні фактори, такі як варіанти гена TPMT, можуть сприяти розвитку ототоксичності, спричиненої цисплатином. Однак цей зв'язок не є послідовним у різних популяціях та дослідженнях. Безпека або реакція
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я Емесетрон CYP3A4, CYP2D6 та CYP1A2 погані метаболізатори На швейцарській етикетці ондансетрону зазначено, що в метаболізмі ондансетрону беруть участь CYP3A4, CYP2D6 та CYP1A2. Однак на загальну швидкість виведення ондансетрону навряд чи вплине відсутність одного ферменту (наприклад, генетичний дефіцит CYP2D6). Фармакокінетичні властивості